QS, QM und Qualitätsstandards
Computergestützte Herstellungsverfahren auf Basis neuester Technologien garantieren einen hohen Präzisionsstandard. Die Reinraumproduktion von Medizinartikeln erfolgt nach strengsten Qualitätsrichtlinien (DIN EN ISO 13485:2012), die durch konsequente Aufzeichnung, Überwachung und Auswertung der Kontrollprozessdaten erzielt werden.
Unser Qualitätsmanagement-Programm und die Qualitätssicherung bilden die Grundlage für die regelmäßige Zertifizierung unseres QM-Systems. Um die Anforderungen an Hochwertigkeit und Nachvollziehbarkeit der Produkte zu gewährleisten, werden die eingesetzten Rohstoffe nach strengsten Qualitätskriterien selektiert und regelmäßige In-Prozesskontrollen während des Produktionsprozesses durchgeführt.
Langjährige Erfahrung, kombiniert mit einem konsequenten Qualitätsmanagement, garantieren die Sicherheit und die Verlässlichkeit unserer Produkte. Der Dialog mit unseren Kunden führt zu einer ständigen Weiterentwicklung der bestehenden Produktpalette und einer praxisorientierten Ausrichtung neuer Lösungen.
Zertifiziert nach
EN ISO 13485:2016